Перейти к содержанию
← Госрегистрация (СГР) Продукция · требования и подготовка

Пробиотик

Подготовка по продукции «Пробиотик»: характеристики для идентификации, возможные процедуры и состав исходных документов. Укажите форму выпуска, состав, рекомендуемую порцию и маркировку изготовителя.

Госрегистрация (СГР)АйСтандарт · справочная страница
НаправлениеГосрегистрация (СГР)Идентификация по назначению и характеристикам
Начало работыОписание продукцииСостав, конструкция, маркировка и изготовитель
Результат подготовкиПлан оформленияПрименимые требования, документы и исследования
01 / Документы

Что может потребоваться

Декларация о соответствии

ТР ТС 021/2011: в случаях статьи 21.

Государственная регистрация специализированной пищевой продукции

ТР ТС 021/2011: в случаях статьи 21.

Государственная регистрация пищевой продукции нового вида

ТР ТС 021/2011: в случаях статьи 21.

Ветеринарно-санитарная экспертиза

ТР ТС 021/2011: в случаях статьи 21.

Государственная регистрация производственного объекта

ТР ТС 021/2011: когда это предусмотрено для процесса производства.

Свидетельство о государственной регистрации — при наличии основания

Проверяют конкретную группу раздела II Единого перечня или прямое требование применимого технического регламента. Учитывают исключения раздела III; название категории само по себе не устанавливает обязанность регистрации.

02 / Требования

Нормативные документы

Здесь приведены области требований для проверки. Их применимость устанавливают после идентификации продукции.

ТР ТС 021/2011

О безопасности пищевой продукции

Идентифицируют пищевой продукт по составу, технологии и назначению. Для специализированного и детского питания, а также отдельных иных групп предусмотрены специальные процедуры.

Открыть документ ↗
Государственная регистрация продукции

Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе»

Проверяют конкретную группу раздела II Единого перечня или прямое требование применимого технического регламента. Учитывают исключения раздела III; название категории само по себе не устанавливает обязанность регистрации.

Открыть документ ↗
Справочно / методы

Стандарты и методы

ГОСТ 33526-2015Действует

Молоко и продукты переработки молока. Методика определения содержания антибиотиков методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Область и применимость метода уточняют для конкретного исполнения и задачи исследования. Наличие действующего стандарта само по себе не делает его обязательным.

Официальная карточка ↗
03 / Сведения

Что уточнить о продукции

  • Укажите форму выпуска, состав, рекомендуемую порцию и маркировку изготовителя.
  • Опишите целевую группу только в пределах сведений на этикетке.
  • Укажите форму выпуска, состав порции и рекомендуемый способ употребления с этикетки.
  • Разделите пищевую добавку, специализированный пищевой продукт и лекарственный продукт по заявленному назначению.
04 / Подготовка

Что подготовить

  • Описание назначения и конкретного исполнения; фотографии, маркировка и состав комплекта при его наличии.
  • Документация изготовителя, относящаяся к этому виду продукции: техническое описание, паспорт, инструкция, чертёж либо сведения о составе — по применимости.
  • Имеющиеся документы и протоколы с указанием продукции, изготовителя и области действия.
  • Сведения о заявителе и изготовителе; для партии — поставочные документы, для серии — перечень выпускаемых моделей или разновидностей.
05 / Испытания

Испытания и проверки

Направления проверок уточняют по конкретному исполнению и применимой процедуре. Не каждый показатель обязателен для любого товара.

  • Проверяют целостность упаковки и читаемость состава.
  • Оценивают соответствие заявленной формы и маркировки конкретному продукту.
  • Проверяют состав, идентификацию ингредиентов и показатели безопасности для конкретной формы.
  • Сверяют маркировку порции, условия хранения и ограничения употребления с предоставленной информацией.
06 / Нюансы

На что обратить внимание

  • Пищевая добавка не описывается как лекарственный препарат.
  • Название ингредиента не подтверждает лечебное действие.
  • Название ингредиента само по себе не подтверждает лечебный эффект.
  • Сочетание витаминов или растительных экстрактов требует описания фактической рецептуры, а не переноса данных с похожей добавки.
  • Обозначения моделей, состав и назначение должны совпадать в описании, маркировке и доказательных материалах.
  • Ранее выданный документ проверяют по области действия и записи в официальном реестре; сходство названия другого товара не подтверждает применимость.
07 / Этапы

Как проходит работа

  1. Идентификация

    Сопоставляем описание и исполнения товара с областями применимых требований.

  2. Проверка комплекта

    Определяем документы, недостающие сведения, образцы и задачи исследований.

  3. Согласование процедуры

    Фиксируем маршрут, объём работ и действия участников после проверки исходных данных.

  4. Оформление и проверка

    Проверяем согласованность итоговых документов, области действия и маркировки продукции.

08 / Вопросы

Частые вопросы

Что проверить в маркировке до оформления?

Сопоставьте название, состав или модель, назначение, изготовителя и ограничения с технической документацией. Для небольшой тары заранее определите, какие сведения размещаются на изделии, упаковке и в сопровождающем документе по применимым требованиям.

Что подготовить по добавке?

Этикетку, состав на порцию, форму выпуска, сведения о производителе и образец упаковки.

Обновлено: 2026-09-24

Не нашли свой товар?

Задайте вопрос — поможем определить требования
и подскажем, с чего начать.

Карта: carol, CC BY-SA 3.0. Цвет и оформление изменены; добавлена анимация.